4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methylene-N-phenyl-3-(phenylsulfonyl)tridecanamide | 118336-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methylene-N-phenyl-3-(phenylsulfonyl)tridecanamide
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidene-N-phenyltridecanamide
• CAS: 118336-45-1
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₄SSi
• 分子量: 571.897
• InChiKey: QOYXWZYFEGIZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methylene-N-phenyl-3-(phenylsulfonyl)tridecanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R_*)-4-<(S_*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>decyl>-3-methylene-N-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Dianion of N-phenyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]propenamide as a versatile reagent for the preparation of .alpha.-methylene carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a020
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>propenamide 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methylene-N-phenyl-3-(phenylsulfonyl)tridecanamide
  参考文献：
  名称：

  Dianion of N-phenyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]propenamide as a versatile reagent for the preparation of .alpha.-methylene carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a020

文献信息

• TANAKA, KAZUHIKO;HORIUCHI, HIROSHI;YODA, HIDEMI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 63-70
  作者：TANAKA, KAZUHIKO、HORIUCHI, HIROSHI、YODA, HIDEMI

  DOI：——

  日期：——