N-methyl-N-propylacetamide | 24664-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-propylacetamide
• CAS: 24664-67-3
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.17
• InChiKey: PGTYNKFWSGJDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-propylformamide 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 、 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以gave only N-propyl-N-methylacetamide 3a and N-propyl-N-methylbenzamide 4a的产率得到N-methyl-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Functional polymers with carbon-linked functional groups

  摘要：

  具有活性和稳定的功能基团的功能性聚合物，用于化学制造或分析中的分离或反应过程，其在二亚甲基间隔上具有碳链功能基团；一种制备方法是利用预先存在的聚合物，其中包括聚合物1-（乙烯苯基）乙烯重复单元，通过在自由基存在下与H—X处理，其中X包括与—CH[Ph-CH2CH2—]—CH2—重复单元中的—CH[Ph-CH2CH2—X]—CH2—剩余部分相连的碳原子，在所述反应的结果中作为产物的重复单元；碳原子可以具有选择的特性，包括sp2杂化并与氧双键结合，sp3杂化并与氧单键结合，sp3杂化并与也与sp2杂化碳单键结合的氮单键结合，sp3杂化并与氮和也与sp2杂化碳单键结合，以及sp3杂化并与两个sp2杂化碳单键结合；H—X可以包括N-烷基酰胺，N-烷基脲，冠醚，氮杂冠醚，聚乙二醇，N-烷基胺，氨基酸残基，1,3-二酮，1,3-二酯或其组合；H—X可以是N-甲基吡咯烷酮，二甲基乙酰胺，四甲基脲，N,N′-二甲基丙烯酰脲，1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯，2,4-戊二酮，二乙酰乙酸酯，18-冠-6，二环己基-18-冠-6，聚乙二醇甲基醚350 g/mol，2-氯乙醚，2-羟乙醚，N-甲基吗啉或N-乙酰亮氨酸；提供包括醚，聚醚，冠醚，cryptand，lariat醚，酰胺，脲，胺基，酯，氨基酸或其组合的功能基团。

  公开号：

  US06465580B1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070244104A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其异构体，以及制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• [EN] SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE SPIROPYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010094242A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物，它们是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。