6-Benzyloxymethyl-2,3-dihydro-7-(phenylthio)furo<3,2-c>pyridin | 108343-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Benzyloxymethyl-2,3-dihydro-7-(phenylthio)furo<3,2-c>pyridin
• 英文别名: 6-(phenylmethoxymethyl)-7-phenylsulfanyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 108343-51-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 349.453
• InChiKey: KIEHMUYKSPFOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxymethyl-2,3-dihydro-7-(phenylthio)furo<3,2-c>pyridin 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2,3-Dihydro-6-hydroxymethyl-7-(phenylthio)furo<3,2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Haag-Zeino, Brigitte; Maier, Martin E.; Schmidt, Richard R., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1505 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(Benzyloxy)-3-oxo-2-(phenylsulfanyl)but-1-en-1-yl acetate 在 pyridinium chromate 、 氨 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 6-Benzyloxymethyl-2,3-dihydro-7-(phenylthio)furo<3,2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Haag-Zeino, Brigitte; Maier, Martin E.; Schmidt, Richard R., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1505 - 1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAG-ZEINO, B.;MAIER, M. E.;SCHMIDT, R. R., CHEM. BER., 120,(1987) N 9, 1505-1509
  作者：HAAG-ZEINO, B.、MAIER, M. E.、SCHMIDT, R. R.

  DOI：——

  日期：——