Methyl-(Z)-phenylacetohydroximat | 63820-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-(Z)-phenylacetohydroximat
• 英文别名: methyl N-hydroxyphenylacetimidate；methyl (1Z)-N-hydroxy-2-phenylethanimidate
• CAS: 63820-38-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: FHALDZIEAFCKFT-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(Z)-phenylacetohydroximat 、 环己基异氰酸酯 生成 methyl (1Z)-N-(cyclohexylcarbamoyloxy)-2-phenylethanimidate
  参考文献：
  名称：

  AMOR A. BEL HADJ; BACCAR B., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1986) N 3, 9-13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl-(Z)-phenylacetohydroximat
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of organo N-hydroxyimidates

  摘要：

  通过在有机溶剂的存在下，将有机腈与有机醇和氢卤酸反应，制备出Organo N-羟基亚胺酸盐。接着，在有机溶剂的存在下，将所述的Organo N-羟基亚胺酸盐与氢氧化胺盐和氨气反应，制备出相应的Organo N-羟基亚胺酸盐。

  公开号：

  US04743701A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANO N-HYDROXYIMIDATES
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：EP0334863A1

  公开（公告）日：1989-10-04
• US4743701A
  申请人：——

  公开号：US4743701A

  公开（公告）日：1988-05-10
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANO N-HYDROXYIMIDATES
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：WO1988004291A1

  公开（公告）日：1988-06-16

  (EN) Organo N-hydroxyimidates are prepared by reacting an organonitrile with an organic alcohol and with a hydrogen halide, in the presence of an organic solvent (which may include an excess of the organonitrile reactant), under anhydrous conditions, to form the corresponding organoimidate hydrohalide, and then reacting said organoimidate hydrohalide with a hydroxylamine salt and ammonia gas in the presence of an organic solvent (which can be the excess organonitrile from the first step), under anhydrous conditions, to produce the corresponding organo N-hydroxyimidate.(FR) On prépare des organo N-hydroxyimidates en faisant réagir un organonitrile avec un alcool organique et un halogénure d'hydrogène en présence d'un solvant organique (qui peut comprendre un excès du réactant organonitrile), en conditions anhydres, pour former l'organoimidate hydrohalogénure correspondant, puis en faisant réagir l'organoimidate hydrohalogénure avec une hydroxylamine et du gaz ammoniac en présence d'un solvant organique (qui peut être l'organonitrile en excès de la première étape), en conditions anhydres, pour produire l'organo N-hydroxyimidate correspondant.