3-oxa-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl p-toluenesulfonate | 83153-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxa-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(1R,2S,4R,5S)-3-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 83153-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄S
• 分子量: 280.345
• InChiKey: KTOPMQAKNWRIOD-LSPKCERGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl p-toluenesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,4S,5S,8S)-tricyclo[3.3.0.02,8]octan-4-ol 、 3-oxa-endo-tricyclo<3.2.10^2,4>octan-anti-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation by the carbon-carbon bond of an epoxide. Synthesis and solvolysis of derivatives of 3-oxa-endo-tricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a043
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-oxa-endo-tricyclo<3.2.10^2,4>octan-anti-8-ol 以 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到3-oxa-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-anti-8-yl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation by the carbon-carbon bond of an epoxide. Synthesis and solvolysis of derivatives of 3-oxa-endo-tricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a043

文献信息

• Neighboring-group participation by the carbon-carbon bond of an epoxide. Synthesis and solvolysis of derivatives of 3-oxa-endo-tricyclo[3.2.1.02,4]octan-anti-8-ol
  作者：Paul G. Gassman、John G. Schaffhausen、Peter W. Raynolds

  DOI：10.1021/ja00387a043

  日期：1982.11