(dicarboxy-3,4 α-furyl)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 2H-naphtalenones-1 | 133591-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (dicarboxy-3,4 α-furyl)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 2H-naphtalenones-1
• 英文别名: 2-(6,7-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)furan-3,4-dicarboxylic acid
• CAS: 133591-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₈
• 分子量: 360.32
• InChiKey: LKNDHOZZHOTMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dicarboxy-3,4 α-furyl)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 2H-naphtalenones-1 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以51%的产率得到carboxy-3 dimethoxy-6,7 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>quinolone-11
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 155.0~185.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (dicarboxy-3,4 α-furyl)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 2H-naphtalenones-1
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——