1-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 116672-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 1-(6,7-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 116672-84-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: UEPPJESYUDRTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-methoxy-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3
• 作为产物：
  描述：

  carbomethoxy-2 (furyl-2)-2 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 naphtalenone-1 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3

文献信息

• Nouvelle méthode d'accès aux benzo[<i>h</i>]furo[3,2-<i>c</i>]quinoléines, analogues isostériques des benzo[<i>c</i>]phénanthridines
  作者：O. Duval、L. Mavoungou Gomès

  DOI：10.1002/jhet.5570280127

  日期：1991.1

  originale des benzo[h]furo[3,2-c]quinoléines est décrite. L'hydrogénation des dérivés d'addition diénique 5 conduit aux composés 6. Leur pyrolyse suivie d'une saponification permet d'isoler les diacides 9. Les lactames 12 sont alors obtenus par chauffage en présence d'acétate d'ammonium et d'acide acétique anhydres et les lactones 10 par ébullition dans l'anhydride acétique. Des dérivés du noyau benzo[h]-furo[3

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 2-(2-furyl)-cycloalkanones : an application to benzo[c]phenanthridone ring formation
  作者：O Duval、L.Mavoungou Gomès

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85132-3

  日期：1988.1

  An easy, high yield synthesis of 2-(2-furyl)-cycloalkanones is described in conjunction with an integrated strategy to a useful construction of benzo[c]phenanthridone alkaloid analogs.

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。