carboxy-1 dimethoxy-6,7 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>coumarine | 133591-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: carboxy-1 dimethoxy-6,7 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>coumarine
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-16-oxo-12,17-dioxatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,11(15),13-hexaene-14-carboxylic acid
• CAS: 133591-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₇
• 分子量: 342.305
• InChiKey: TZWLGSBCAQFDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboxy-1 dimethoxy-6,7 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>coumarine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethoxy-6,7 (dimethyl carbamoyl)-1 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>coumarine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7-Dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 155.0~185.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 carboxy-1 dimethoxy-6,7 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>coumarine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——