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3,4,5-Trichlorcyclohepta-2,4-dien-1-on | 114125-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5-Trichlorcyclohepta-2,4-dien-1-on
英文别名
3,4,5-trichlorocyclohepta-2,4-dienone;3,4,5-trichloro-6,7-dihydrotropone;3,4,5-trichlorocyclohepta-2,4-dien-1-one
3,4,5-Trichlorcyclohepta-2,4-dien-1-on化学式
CAS
114125-00-7
化学式
C7H5Cl3O
mdl
——
分子量
211.475
InChiKey
OKZGCRJHXAKHIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6,7,7-tetrachlorobicyclo<4.1.0>heptan-3-one 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3,4,5-Trichlorcyclohepta-2,4-dien-1-on
    参考文献:
    名称:
    Sims, Colette G.; Skelton, Brian W.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1575 - 1583
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Neue Synthesewege zu chlorsubstituierten Tropon-Derivaten
    作者:Gunther Seitz、Robert van Gemmern
    DOI:10.1055/s-1987-28139
    日期:——
    New Syntheses of Chloro-Substituted Derivatives of Tropone The Diels-Alder reaction of donor-substituted 1.3-dienes with tetra chlorocyclopropene leads to novel bicyclo[4.l.0]heptenes, which on acidic hydrolysis and oxidalion yield a new series of chloro-substituted derivatives of tropone by way of elimination of hydrogen chloride concerted with an electrocyclic opening of the three membered ring.
    托品酮氯代衍生物的新合成 供体取代的 1.3 二烯与四氯环丙烯的 Diels-Alder 反应生成新的双环[4.1.0]庚烯,在酸性水解和氧化作用下,通过消除氯化氢与三元环的电环开环协同作用,生成一系列新的托品酮氯代衍生物。
  • SEITZ, GUNTHER;GEMMERN, ROBERT VAN, SYNTHESIS,(1987) N 10, 953-956
    作者:SEITZ, GUNTHER、GEMMERN, ROBERT VAN
    DOI:——
    日期:——
  • Sims, Colette G.; Skelton, Brian W.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1575 - 1583
    作者:Sims, Colette G.、Skelton, Brian W.、Wege, Dieter、White, Allan H.
    DOI:——
    日期:——
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