methyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate | 91192-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate
• 英文别名: methyl (3R,4S)-4-hydroxy-2-methylidene-3-methylsulfonyloxydecanoate
• CAS: 91192-06-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆S
• 分子量: 308.396
• InChiKey: LBUYZBKWESTCJK-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以50%的产率得到methyl 2-methylene-3,4-epoxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a022
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-methoxymethoxy-2-methylene-decanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a022

文献信息

• BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
  作者：BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.

  DOI：——

  日期：——