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5-Cyclopropyl-7-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbaldehyde | 130773-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyclopropyl-7-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbaldehyde
英文别名
5-cyclopropyl-7-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbaldehyde
5-Cyclopropyl-7-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbaldehyde化学式
CAS
130773-40-9
化学式
C17H14FN3O
mdl
——
分子量
295.316
InChiKey
ZRLGKXPDZYIDSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cyclopropyl-7-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbaldehydesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 Sodium; (E)-(3S,5R)-7-[5-cyclopropyl-7-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。
    摘要:
    通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应,通过缩合吡啶,缩醛嘧啶羧酸酯的缩合,醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5,合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物,其中含有吡唑并吡啶,异恶唑并吡啶,噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性,在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00203-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。
    摘要:
    通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应,通过缩合吡啶,缩醛嘧啶羧酸酯的缩合,醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5,合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物,其中含有吡唑并吡啶,异恶唑并吡啶,噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性,在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00203-7
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