2-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 131813-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 131813-94-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₄O₅
• 分子量: 392.731
• InChiKey: ZNACZTPJMQZAMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 以to produce 2-[5-(4-aminophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione的产率得到2-[5-(4-aminophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazinediones

  摘要：

  化合物的除草剂成分的公式为##STR1## 其中Q为##STR2## M为CH或N；Z为O、S、NH或烷基氨基；R.sup.3为H、OH、烷氧基、烯丙氧基或炔基氧基、烷氧基烷氧基、烯丙氧基烷氧基或炔基氧基烷氧基、烷基、取代烷基、OZ.sup.2，其中Z.sup.2为盐形成基团、氨基、芳基氨基、烷基氨基、烯基氨基、烷氧基氨基、取代烷氧基氨基或--NHSO.sub.2 R.sup.5，其中R.sup.5为烷基、卤代烷基或芳基；R.sup.1为H、烷基、卤素、卤代烷基、硝基、NH.sub.2、较低烷氧基、烷基硫醚或氰基；R.sup.2为H、较低烷基、较低烯丙基、较低炔基、卤素、CN或COR.sup.3；R为H、较低烷基、卤素或较低烷氧基，R和R.sup.2一起构成双键；R.sup.4为H、卤素、较低烷基、较低烯丙基或较低炔基；R.sup.7为H或较低烷基；R.sup.b和R.sup.c分别为H或一起构成双键；当Q为甲氧基或丙炔氧基时，R.sup.a、X和Y被选择为化合物成为除草剂，而不是Q具有上述给定的公式。

  公开号：

  US04956004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazinediones

  摘要：

  式子为##STR1##其中Q为##STR2##M为CH或N；Z为O、S、NH或烷基氨基；R.sup.3为H、OH、烷氧基、烯基氧基或炔基氧基、烷氧基烷氧基、烯基氧基烷氧基或炔基氧基烷氧基、烷基、取代烷基、OZ.sup.2，其中Z.sup.2为盐基、氨基、芳基氨基、烷基氨基、烯基氨基、烷氧基氨基、取代烷氧基氨基或--NHSO.sub.2 R.sup.5，其中R.sup.5为烷基、卤代烷基或芳基；R.sup.1为H、烷基、卤素、卤代烷基、硝基、NH.sub.2、低烷氧基、烷基硫基或氰基；R.sup.2为H、低烷基、低烯基、低炔基、卤素、CN或COR.sup.3；R为H、低烷基、卤素或低烷氧基，R和R.sup.2共同构成双键；R.sup.4为H、卤素、低烷基、低烯基或低炔基；R.sup.7为H或低烷基；R.sup.b和R.sup.c分别为H或共同构成双键；当Q为甲氧基或丙炔氧基时，选择R.sup.a、X和Y，使得化合物成为除草剂。

  公开号：

  US04956004A1

文献信息

• THEODORIDIS, GEORGE
  作者：THEODORIDIS, GEORGE

  DOI：——

  日期：——
• US4956004A
  申请人：——

  公开号：US4956004A

  公开（公告）日：1990-09-11