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1-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-7-one | 129574-57-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-7-one
英文别名
3-phenyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),8,10-tetraen-7-one
1-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-7-one化学式
CAS
129574-57-8
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
FHKOBOPXPWLFKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    21.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-7-one盐酸氢氧化钾2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 反应 12.5h, 生成 6-Oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolizino[2,3,4,5-ija]quinoline-1,2-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of 6H-Benzo[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-6-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-89-5291
  • 作为产物:
    描述:
    5-Oxo-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; bromide 在 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到1-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of 6H-Benzo[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizin-6-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-89-5291
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文献信息

  • NOGUCHI, MICHIHIKO;YAMAMOTO, TOKASHI;KAJIGAESHI, SHOJI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 563-568
    作者:NOGUCHI, MICHIHIKO、YAMAMOTO, TOKASHI、KAJIGAESHI, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
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