(2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid benzyl ester | 131429-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,3S,6S)-6-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methyloxane-2-carboxylate
• CAS: 131429-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: OMLBTGIJDCWBJH-LQKXBSAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3S,6S)-6-[(2R)-1-[(2R,3S,6S)-6-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methyloxane-2-carbonyl]oxypropan-2-yl]-3-methyloxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthetic macrodiolide and macrotriolide ionophores with C2- and C2symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98051-1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-((E)-propenyl)-[1,4]dioxan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 (2R,3S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthetic macrodiolide and macrotriolide ionophores with C2- and C2symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98051-1

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;PORTER, WARREN J.;RANCOURT, JEAN;KALTENBACH, ROBERT F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5285-5288
  作者：BURKE, STEVEN D.、PORTER, WARREN J.、RANCOURT, JEAN、KALTENBACH, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——