Trifluoracetylglyoxylsaeure-aethylester | 3885-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoracetylglyoxylsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2,3-dioxo-4,4,4-trifluorobutanoate；ethyl 4,4,4-trifluoro-2,3-dioxobutanoate
• CAS: 3885-39-0
• 化学式: C₆H₅F₃O₄
• 分子量: 198.099
• InChiKey: QLPPLUXHCRSCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲亚胺酸酰肼盐酸盐 、 Trifluoracetylglyoxylsaeure-aethylester 生成 Ethyl 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SEITZ, GUNTHER;JOHN, RAINER, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N2, C. 381-382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoracetyl-glyoxylsaeure-aethylester-triphenylphosphazin-⁽²⁾ 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trifluoracetylglyoxylsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Klein,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  A pharmaceutical composition which comprises a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1, and wherein A and B form an optionally substituted alkylene chain so as to form a ring with the carbon atoms to which they are attached; X is CH2 or SO2, R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R2 is a specified organic group such as carboxy, and R3 is hydrogen or a specified organic group; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and are claimed as such.

  一种药物组合物，包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化因子-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选取代的烷基链，以便与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选取代的芳基或杂环基；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药学上可接受的载体结合使用。式(I)的某些化合物是新颖的，并作为此类化合物进行声明。
• SEITZ, GUNTHER;JOHN, RAINER, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N2, C. 381-382
  作者：SEITZ, GUNTHER、JOHN, RAINER

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC PYRROLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNOMODULATING AGENTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1054667A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6291507B1
  申请人：——

  公开号：US6291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999040913A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) A pharmaceutical composition which comprises a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1, and wherein A and B form an optionally substituted alkylene chain so as to form a ring with the carbon atoms to which they are attached; X is CH2 or SO2, R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R2 is a specified organic group such as carboxy, and R3 is hydrogen or a specified organic group; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and are claimed as such.(FR) L'invention porte sur une préparation pharmaceutique comportant un composé de formule (I) ou l'un de ses sels ou esters d'amide pharmacocompatible agissant comme inhibiteur de la protéine dite MCP-1 (protéine chimiotactique vis à vis des monocytes N°1). Dans la formule: A et B forment ensemble une chaîne alkylène facultativement substituée formant un cycle avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés; X est CH2 ou SO2; R1 est un cycle aryle ou hétéroaryle facultativement substitué; R2 est un groupe organique tel que carboxy; R3 est H, ou un groupe organique spécifique. L'ensemble est associé à un excipient pharmacocompatible. Certains composés de formule (I) sont nouveaux ou revendiqués comme tels.