(S)-2-[(1R,2R,3R)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-3-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-pent-4-enyl)-2-methyl-cyclopentyl]-oxirane | 132713-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(1R,2R,3R)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-3-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-pent-4-enyl)-2-methyl-cyclopentyl]-oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[(1R,2R,3R)-2-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(2R)-1-(benzenesulfonyl)hex-5-en-2-yl]-2-methylcyclopentyl]oxirane
• CAS: 132713-31-6
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅S₂
• 分子量: 516.723
• InChiKey: JLYVPYCMOZASSC-OVTMDPFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(1R,2R,3R)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-3-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-pent-4-enyl)-2-methyl-cyclopentyl]-oxirane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(1R,3aR,4R,7aR)-6-Benzenesulfonyl-1-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-pent-4-enyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-Dimethyl-4-[(1R,2R,3R)-2-methyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-3-((R)-1-phenylsulfanylmethyl-pent-4-enyl)-cyclopentyl]-[1,3]dioxolane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[(1R,2R,3R)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-3-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-pent-4-enyl)-2-methyl-cyclopentyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6205-6208
  作者：NEMOTO, HIDEO、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——