1-(tert-butyl) 2-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 108998-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2s,3s)-1-Tert-butyl 2-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 108998-76-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: SVSSZFBZFUSINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以21 mg的产率得到1-tert-butyl 2-ethyl 3-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氟-1-吡咯-2-羧酸乙酯的实用合成：抗乙型肝炎病毒候选药物的关键片段

  摘要：

  我们在此报告了两种有效的合成路线的发展，这些路线用于制备合成乙型肝炎病毒的有效候选药物所需的关键片段。从容易获得的起始原料以良好的总产率合成3-氟-1- H-吡咯-2-羧酸乙酯骨架。演示了其中一种开发路线的可扩展性，并以良好的收率和优异的纯度（99％）提供了所需的目标。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00382
• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-tert-butyloxycarbonyl-3-acetoxyprolinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-(tert-butyl) 2-methyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  排毒复合物的合成研究。I。（-）排毒素的全合成

  摘要：

  据报道，共合成了排毒复合物的母体氨基酸（-）排毒素（1）。已开发出两种通往关键中间体8a的不同途径：一种途径来自无环前体，另一种途径来自L-脯氨酸。对8a至1的修饰采用了立体选择性醛醇缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80005-9

文献信息

• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARMACEUTICALS COR

  公开号：WO2010033531A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138496A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2011068926A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20080020986A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  Smac模拟物，抑制IAPs。