Methyl 2-bromo-3-[2-(4-toluylsulphonylamino)ethyl]-indole-1-propionate | 130511-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-bromo-3-[2-(4-toluylsulphonylamino)ethyl]-indole-1-propionate
• 英文别名: Methyl 3-[2-bromo-3-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]indol-1-yl]propanoate
• CAS: 130511-02-3
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₄S
• 分子量: 479.395
• InChiKey: WEFGXAFFHYERMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-3-[2-(4-toluylsulphonylamino)ethyl]-indole-1-propionate 、 sodium hydroxide 生成 2-Bromo-3-[2-(4-toluylsulphonylamino)ethyl]-indole-1-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  BOSHAGEN, HORST;PERZBORN, ELISABETH;FIEDLER, VOLKER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[1-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-1H-indol-3-yl]}ethyl-(4-methyl-phenyl)sulphonamide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-bromo-3-[2-(4-toluylsulphonylamino)ethyl]-indole-1-propionate
  参考文献：
  名称：

  2-halogen-substituted N-indolylethyl-sulphonamides and inhibiting

  摘要：

  用新的2-卤代-N-吲哚乙基磺酰胺抑制血小板聚集并对抗血栓素A.sub.2，其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢，卤素，三氟甲基，羧基或具有高达8个碳原子的烷氧羰基，或代表直链或支链烷基，其具有高达8个碳原子，或代表具有3到8个碳原子的环烷基，其可以选择地被羧基，卤素，烷氧基或具有每种情况下高达8个碳原子的烷氧羰基，氰基或羟基取代，或代表公式--S(O).sub.n--R.sup.5，--NR.sup.6R.sup.7或--OR.sup.8的基团，代表直链或支链烷基，其具有高达10个碳原子，其可以选择地被卤素，苯基，羟基或氰基取代，或代表具有6到10个碳原子的芳基，其可以选择地由来自卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲基硫基，烷基，烷氧基，烷氧羰基或烷硫基的高达8个碳原子的相同或不同的取代基组成的群取代，羟基，羧基，苯基，苯氧基，苄氧基和苄硫基，或由公式--NR.sup.6R.sup.7的基团取代，R.sup.3代表卤素，R.sup.4代表氢或具有高达8个碳原子的直链或支链烷基，或代表苯基，m代表数字2、3或4，以及其盐。

  公开号：

  US05015657A1

文献信息

• 2-Halogensubstituierte N-Indolylethyl-sulfonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0371342B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• JPH02193965A
  申请人：——

  公开号：JPH02193965A

  公开（公告）日：1990-07-31
• US5015657A
  申请人：——

  公开号：US5015657A

  公开（公告）日：1991-05-14