2-phenyl-4-tosyloxy-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one | 130558-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-tosyloxy-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one
• 英文别名: (7-oxo-2-phenyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 130558-54-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 397.411
• InChiKey: BRSFCRSAVFFVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-tosyloxy-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one 、 N-(2-氨基乙基)吗啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到4-(2-Morpholin-4-yl-ethylamino)-2-phenyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90117-l
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-hydroxy-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one 、 对甲苯磺酰氯 以 sodium hydroxide 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-phenyl-4-tosyloxy-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90117-l

文献信息

• KASZTREINER, E.;RABLOCZKY, G.;MAKK, N.;MATYUS, P.;DIESLER, E.;TEGDES, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 333-341
  作者：KASZTREINER, E.、RABLOCZKY, G.、MAKK, N.、MATYUS, P.、DIESLER, E.、TEGDES, A.、+

  DOI：——

  日期：——