ethyl (6-(3'-furyl)-6-hydroxy-3-methyl)hexanoate | 128671-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (6-(3'-furyl)-6-hydroxy-3-methyl)hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-(furan-3-yl)-6-hydroxy-3-methylhexanoate
• CAS: 128671-57-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: SPFSOCVBTZUTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 3-Methyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl (6-(3'-furyl)-6-hydroxy-3-methyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0

文献信息

• BOCK, INGE;BORNOWSKI, HANS;RANFT, ANDREAS;THEIS, HEINZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1199-1210
  作者：BOCK, INGE、BORNOWSKI, HANS、RANFT, ANDREAS、THEIS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• New aspects in the synthesis of mono- and dialkylfurans
  作者：Inge Bock、Hans Bornowski、Andreas Ranft、Heinz Theis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86685-0

  日期：1990.1

  3-substituted furan systems can be obtained by alkylation of 3-lithium furans with various electrophiles in the presence of hexamethylphosphoric acid triamide in good yields. The 2- or 5-position of 3-methyl furan is blocked with high regioselectivity by silylation. After metalation and alkylation of the remaining free α-position and subsequent desilylation the 2,3- and 2,4-disubstituted furans are

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。