3-Methyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester | 33667-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-6-oxohexanoate
• CAS: 33667-45-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RTMVZAZNAONVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 3-Methyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl (6-(3'-furyl)-6-hydroxy-3-methyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0
• 作为产物：
  描述：

  乙基3,7-二甲基-6-辛烯酸酯 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酯烯醇化物的有效氧化自由基环化，以碳正硅烷基化为终止：环戊烷单萜和类似物的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种有效的氧化自由基环化方法，用于由可循环SET氧化剂六氟磷酸二铯铁诱导的ω-甲硅烷基烯丙基酯烯酸酯合成2-烯基环戊烷或环己烷羧酸酯。一种新的串联烷氧基羰基化/氧化自由基环化/阳离子终止方法为环戊烷单萜二氢荆芥内酯和类似物的五步合成奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/ol036233n

文献信息

• BOCK, INGE;BORNOWSKI, HANS;RANFT, ANDREAS;THEIS, HEINZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1199-1210
  作者：BOCK, INGE、BORNOWSKI, HANS、RANFT, ANDREAS、THEIS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• [EN] UNSATURATED FATTY ACIDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] ACIDES GRAS INSATURES ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2001046115A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  This invention relates to a method for the treatment or prevention of coronary heart disease including the step of administering a polyunsaturated fatty acid or derivative thereof, said polyunsaturated fatty acid including: a linear chain of 18 carbon atoms, and two or more double bonds in the linear chain, wherein said polyunsaturated fatty acid is an n-1, n-2, n-3, n-4 or n-5 fatty acid, but excluding 183n-3 (Δ9,12,15) .
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2017062468A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPAR8 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR8 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).
• New aspects in the synthesis of mono- and dialkylfurans
  作者：Inge Bock、Hans Bornowski、Andreas Ranft、Heinz Theis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86685-0

  日期：1990.1

  3-substituted furan systems can be obtained by alkylation of 3-lithium furans with various electrophiles in the presence of hexamethylphosphoric acid triamide in good yields. The 2- or 5-position of 3-methyl furan is blocked with high regioselectivity by silylation. After metalation and alkylation of the remaining free α-position and subsequent desilylation the 2,3- and 2,4-disubstituted furans are

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。
• Efficient Oxidative Radical Cyclizations of Ester Enolates with Carbocation Desilylation as Termination:  Synthesis of Cyclopentanoid Monoterpenes and Analogues
  作者：Ullrich Jahn、Philip Hartmann、Emmi Kaasalainen

  DOI：10.1021/ol036233n

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] An efficient oxidative radical cyclization approach for the synthesis of 2-alkenyl cyclopentane or cyclohexane carboxylates from omega-silylallyl ester enolates induced by recyclable SET oxidant ferrocenium hexafluorophosphate has been developed. A new tandem alkoxycarbonylation/oxidative radical cyclization/cationic termination process forms the basis for a five-step synthesis

  [反应：见正文]已开发出一种有效的氧化自由基环化方法，用于由可循环SET氧化剂六氟磷酸二铯铁诱导的ω-甲硅烷基烯丙基酯烯酸酯合成2-烯基环戊烷或环己烷羧酸酯。一种新的串联烷氧基羰基化/氧化自由基环化/阳离子终止方法为环戊烷单萜二氢荆芥内酯和类似物的五步合成奠定了基础。