(3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-(3-phenyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 129413-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-(3-phenyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-oxo-3-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 129413-79-2
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: SRWNHURTQFYKFK-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-(3-phenyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-hydroxy-2-(3-phenyl-propyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 (3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-(3-phenyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216

文献信息

• HON, YUNG-SON;CHANG, YEN-CHUNG;GONG, MING-LI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 191-193
  作者：HON, YUNG-SON、CHANG, YEN-CHUNG、GONG, MING-LI

  DOI：——

  日期：——