2,4,6-trideoxy-3-O-(p-methoxybenzyl)-2,4,6-tri-C-methyl-L-glycero-L-ido-heptose trimethylene dithioacetal | 129908-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trideoxy-3-O-(p-methoxybenzyl)-2,4,6-tri-C-methyl-L-glycero-L-ido-heptose trimethylene dithioacetal
• 英文别名: (2S,3S,4R,5S,6R)-6-(1,3-dithian-2-yl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptane-1,3-diol
• CAS: 129908-75-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄S₂
• 分子量: 414.631
• InChiKey: IPQOYBSISIPMPH-ZOTMLPGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trideoxy-3-O-(p-methoxybenzyl)-2,4,6-tri-C-methyl-L-glycero-L-ido-heptose trimethylene dithioacetal 在 三丁基膦 、 mercury(II) diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 1,2,3,5,7,8-hexadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-8-C-phenylsulfonyl-L-glycero-L-ido-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖（左旋葡聚糖）立体控制合成lankanolide：1，合成C-1 / 7和C-8 / 15片段

  摘要：

  已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素（兰卡霉素的糖苷配基）。从1，6-脱水-2，4-二脱氧-2，4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始，完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84192-w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dideoxy-3-O-(p-methoxybenzyl)-2,4-di-C-methyl-l-xylo-pentodialdose 5-(trimethylene dithioacetal) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-trideoxy-3-O-(p-methoxybenzyl)-2,4,6-tri-C-methyl-L-glycero-L-ido-heptose trimethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖（左旋葡聚糖）立体控制合成lankanolide：1，合成C-1 / 7和C-8 / 15片段

  摘要：

  已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素（兰卡霉素的糖苷配基）。从1，6-脱水-2，4-二脱氧-2，4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始，完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84192-w

文献信息

• KOCHETKOV, NIKOLAY K.;YASHUNSKY, DMITRY V.;SVIRIDOV, ALEXANDER F.;ERMOLEN+, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 209-225
  作者：KOCHETKOV, NIKOLAY K.、YASHUNSKY, DMITRY V.、SVIRIDOV, ALEXANDER F.、ERMOLEN+

  DOI：——

  日期：——