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(Z)-2-Chloromethyl-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradec-2-enoic acid methyl ester | 127981-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-Chloromethyl-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradec-2-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (Z)-2-(chloromethyl)-14-(oxan-2-yloxy)tetradec-2-enoate
(Z)-2-Chloromethyl-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradec-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
127981-08-2
化学式
C21H37ClO4
mdl
——
分子量
388.975
InChiKey
LBYSFDQBFPFGQY-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Chloromethyl-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradec-2-enoic acid methyl ester4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以94.1%的产率得到methyl 2-chloromethyl-14-hydroxy-2(Z)-tetradecenoate
    参考文献:
    名称:
    Studies on the terpenoids and related alicyclic compounds XXXIX. A synthesis of .ALPHA.-methylene-.GAMMA.-lactones fused to medium and large rings by intramolecular cyclization of formylated allyl halides.
    摘要:
    与α-亚甲基-γ-内酯单元融合的碳环是通过将ω-甲酰化的β-乙氧基碳酰丙烯卤化物(4a-g)在N,N-二甲基甲酰胺中与低价铬试剂(由CrCl3和LiAlH4制备)通过分子内环化反应合成的。通过这种方法,融合中环(八元环)或大环(十二元和十四元环)系统的α-亚甲基-γ-内酯(5a、c和d)以良好到相当好的产率合成。然而,预计能形成十元碳环系统的甲酰化丙烯卤化物(4b),即使在高稀释反应条件下也只给出了与二十元环单元融合的二内酯。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.28
  • 作为产物:
    描述:
    3-Hydroxy-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetradecanoic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺二甲基硫1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (Z)-2-Chloromethyl-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradec-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on the terpenoids and related alicyclic compounds XXXIX. A synthesis of .ALPHA.-methylene-.GAMMA.-lactones fused to medium and large rings by intramolecular cyclization of formylated allyl halides.
    摘要:
    与α-亚甲基-γ-内酯单元融合的碳环是通过将ω-甲酰化的β-乙氧基碳酰丙烯卤化物(4a-g)在N,N-二甲基甲酰胺中与低价铬试剂(由CrCl3和LiAlH4制备)通过分子内环化反应合成的。通过这种方法,融合中环(八元环)或大环(十二元和十四元环)系统的α-亚甲基-γ-内酯(5a、c和d)以良好到相当好的产率合成。然而,预计能形成十元碳环系统的甲酰化丙烯卤化物(4b),即使在高稀释反应条件下也只给出了与二十元环单元融合的二内酯。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.28
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文献信息

  • NISHITANI, KIYOSHI;ISOZAKI, MASASHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 28-35
    作者:NISHITANI, KIYOSHI、ISOZAKI, MASASHI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
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