Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 133851-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 133851-55-5
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂₀
• 分子量: 778.759
• InChiKey: VNDSFLNQQLVNIW-WKTIXOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexoxy]oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 7, p. 878 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 正己醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 7, p. 878 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ E.;BELLER, MATTHIAS, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 878-880
  作者：TIETZE, LUTZ E.、BELLER, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——