摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea | 128273-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
英文别名
1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]thiourea
1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea化学式
CAS
128273-53-0
化学式
C11H10F6N2OS
mdl
——
分子量
332.27
InChiKey
SQOGKNZKZPCDON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-chloromethyl-N-(2-fluoro-4-methylphenyl)carbamoyl chloride 、 1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以developing solvent hexane/ethyl acetate (9:1)) to give 0.68 g of the captioned compound的产率得到2-(2,2,2-Trifluoroethylimino)-3-(4-trifluoromethoxybenzyl)-5-(2-fluoro-4-methylphenyl)-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations
    摘要:
    以下是一种新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮(I)或其盐,可用作杀虫剂和杀螨剂的通式。## STR1 ## 在该式中,R1和R2分别表示卤素原子或C1-C4烷基; R3表示卤素原子,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C1-C4烷氧基,乙酰基,苯氧基,卤代苯氧基,苄基,苄氧基,苯基羰基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4卤代烷氧甲基,C2-C4卤代烯氧基,C1-C4卤代烷硫基,C1-C4卤代烷硫甲基,C2-C4卤代烯硫基,C1-C8卤代烷基,C2-C8卤代烯基,C1-C8烷氧羰基,取代苯氧羰基或取代吡啶氧基; m表示0,1,2或3; n表示0,1,2或3。这些新型噻二唑酮是通过将通式(II)的化合物与通式(III)的化合物反应而制成的。## STR2 ## 其中R1和m如上所定义,R2,R3和n如上所定义。
    公开号:
    US05021412A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0354297B1
    公开(公告)日:1992-08-05
  • NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+
    作者:NAKAYA, MITIXIKO、FUDZI, YUKIXARU、KODAKA, KEHNDZI、OOKA, SANEHYUKI、SIRAISI,+
    DOI:——
    日期:——
  • US5021412A
    申请人:——
    公开号:US5021412A
    公开(公告)日:1991-06-04
  • Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
    公开号:US05021412A1
    公开(公告)日:1991-06-04
    Novel tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-ones of the following general formula (I) or their salts which are useful as an insecticidal and acaricidal agent. ##STR1## In the formula, each of R.sup.1 and R.sup.2 represents a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sup.3 represents a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, an acetyl group, a phenoxy group, a halo-substituted phenoxy group, a benzyl group, a benzyloxy group, a phenylcarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyloxy group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyloxymethyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenyloxy group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthiomethyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenylthio group, a C.sub.1 -C.sub.8 haloalkyl group, a C.sub.2 -C.sub.8 haloalkenyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 alkyloxycarbonyl group, a substituted phenoxycarbonyl group, or a substituted pyridyloxy group; m represents 0, 1, 2 or 3; and n represents 0, 1, 2 or 3. These novel thiadiazines are produced by reacting a compound of general formula (II) ##STR2## wherein R.sup.1 and m are as defined above, with a compound of general formula (III) ##STR3## wherein R.sup.2, R.sup.3 and n are as defined above.
    以下是通用公式(I)的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐,可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中,R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.3代表卤素原子,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,乙酰基,苯氧基,卤素取代的苯氧基,苄基,苄氧基,苯甲酰基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基,C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基,C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基,C.sub.1-C.sub.8卤代烷基,C.sub.2-C.sub.8卤代烯基,C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基,取代的苯氧羰基,或取代的吡啶氧基;m代表0, 1, 2或3;n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式(II)的化合物与通用公式(III)的化合物反应而制备而成。
查看更多