1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea | 128273-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]thiourea
• CAS: 128273-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆N₂OS
• 分子量: 332.27
• InChiKey: SQOGKNZKZPCDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloromethyl-N-(2-fluoro-4-methylphenyl)carbamoyl chloride 、 1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以developing solvent hexane/ethyl acetate (9:1)) to give 0.68 g of the captioned compound的产率得到2-(2,2,2-Trifluoroethylimino)-3-(4-trifluoromethoxybenzyl)-5-(2-fluoro-4-methylphenyl)-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations

  摘要：

  以下是一种新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮（I）或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂的通式。## STR1 ## 在该式中，R1和R2分别表示卤素原子或C1-C4烷基; R3表示卤素原子，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C1-C4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤代苯氧基，苄基，苄氧基，苯基羰基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4卤代烷氧甲基，C2-C4卤代烯氧基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷硫甲基，C2-C4卤代烯硫基，C1-C8卤代烷基，C2-C8卤代烯基，C1-C8烷氧羰基，取代苯氧羰基或取代吡啶氧基; m表示0,1,2或3; n表示0,1,2或3。这些新型噻二唑酮是通过将通式（II）的化合物与通式（III）的化合物反应而制成的。## STR2 ## 其中R1和m如上所定义，R2，R3和n如上所定义。

  公开号：

  US05021412A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(isothiocyanatomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene 、 2,2,2-三氟乙基胺 生成 1-(4-trifluoromethoxybenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0354297B1

  公开（公告）日：1992-08-05
• US5021412A
  申请人：——

  公开号：US5021412A

  公开（公告）日：1991-06-04