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2,6-Dihydroxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-methoxycarbonyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester | 131043-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Dihydroxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-methoxycarbonyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2,6-dihydroxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-3-methoxy-3-oxopropoxy)benzoate
2,6-Dihydroxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-methoxycarbonyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
131043-22-6
化学式
C12H10F4O7
mdl
——
分子量
342.201
InChiKey
MSKSMLNPILLHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Tandem nucleophilic additions of aryloxides
    作者:Regina Arnold-Stanton、David M. Lemal
    DOI:10.1021/jo00001a031
    日期:1991.1
    Hydroquinone disodium salt added sequentially to tetrafluoroethylene and carbon dioxide to yield a symmetrical dicarboxylic acid, which was transformed into the corresponding dimethyl ester, diol, diamide, and diamine. Chlorotrifluoroethylene in analogous reactions gave the corresponding diester and diol in excellent yield. When this kind of transformation was attempted on phloroglucinol, the Kolbe-Schmitt carboxylation reaction intervened. Despite serious competition from addition/elimination processes under typical reaction conditions, the tandem addition of phenoxide ion to hexafluoropropene and carbon dioxide was carried out successfully at lower temperatures and higher carbon dioxide pressures.
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