2-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,5-dimethyl-pyran-4-one | 131613-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,5-dimethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]-6-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3,5-dimethylpyran-4-one
• CAS: 131613-87-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: CYNWCXAKCYQTOW-LNLATYFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,5-dimethyl-pyran-4-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 Swern oxid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-6-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,5-dimethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  完全取代的含γ-吡喃酮的天然产物的合成研究：通过过氧化三醇分解得到的γ-吡喃酮衍生物的合成

  摘要：

  通过新开发的温和环化方法，结合过氧三醇I和II的分解反应获得的两种γ-吡喃酮，合成了γ-吡喃酮衍生物，该结果改变了这些天然产物的部分结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97880-8

文献信息

• ARIMOTO, HIROKAZU;NISHIYAMA, SHIGERU;YAMAMURA, SHOSUKE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5491-5494
  作者：ARIMOTO, HIROKAZU、NISHIYAMA, SHIGERU、YAMAMURA, SHOSUKE

  DOI：——

  日期：——