(S)-2-{2-Amino-4-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-methoxy-benzoylamino}-pentane-bis-thioic acid di-S-ethyl ester | 129679-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{2-Amino-4-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-methoxy-benzoylamino}-pentane-bis-thioic acid di-S-ethyl ester
• 英文别名: 1-S,5-S-diethyl (2S)-2-[[2-amino-4-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxybenzoyl]amino]pentanebis(thioate)
• CAS: 129679-79-4
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₅S₂Si
• 分子量: 542.836
• InChiKey: YYHNWLQFZONYRM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{2-Amino-4-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-methoxy-benzoylamino}-pentane-bis-thioic acid di-S-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl neothramycin B
  参考文献：
  名称：

  Facile reduction of ethyl thiol esters to aldehydes: application to a total synthesis of (+)-neothramycin A methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00175a043
• 作为产物：
  描述：

  4-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-methoxy-2-nitro-benzoyl chloride 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-2-{2-Amino-4-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-methoxy-benzoylamino}-pentane-bis-thioic acid di-S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile reduction of ethyl thiol esters to aldehydes: application to a total synthesis of (+)-neothramycin A methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00175a043

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;LIN, CHAO-CHENG;LI, LEPING, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7050-7051
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、LIN, CHAO-CHENG、LI, LEPING

  DOI：——

  日期：——