N-Benzyl-5-(phenylthio)pentanamide | 130422-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-Benzyl-5-(phenylthio)pentanamide
• 英文别名: N-benzyl-5-phenylsulfanylpentanamide
• CAS: 130422-38-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: MCMHUPMALYMJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-5-(phenylthio)pentanamide 在 zinc(II) iodide sodium periodate 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Benzyl-6-(phenylthio)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of O-silylated ketene acetals: A novel intramolecular Pummerer-type reaction of .OMEGA.-carbamoylsulfoxides leading to .ALPHA.-thiolactams.

  摘要：

  在干燥的乙腈中，在一定量的碘化锌催化下，ω-氨基甲酰硫醚与 O-硅烷化酮缩醛发生了一种新颖的分子内 Pummerer 型反应，从而在接近中性的条件下以良好到极好的收率得到了 α-硫内酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1473
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-N-(苯甲基)戊酰胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Benzyl-5-(phenylthio)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of O-silylated ketene acetals: A novel intramolecular Pummerer-type reaction of .OMEGA.-carbamoylsulfoxides leading to .ALPHA.-thiolactams.

  摘要：

  在干燥的乙腈中，在一定量的碘化锌催化下，ω-氨基甲酰硫醚与 O-硅烷化酮缩醛发生了一种新颖的分子内 Pummerer 型反应，从而在接近中性的条件下以良好到极好的收率得到了 α-硫内酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1473

文献信息

• KITA, YASUYUKI;TAMURA, OSAMU;SHIBATA, NORIO;MIKI, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1473-1478
  作者：KITA, YASUYUKI、TAMURA, OSAMU、SHIBATA, NORIO、MIKI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——