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N-Benzyl-6-(phenylthio)-2-piperidone | 116414-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-6-(phenylthio)-2-piperidone
英文别名
1-Benzyl-6-phenylsulfanylpiperidin-2-one
N-Benzyl-6-(phenylthio)-2-piperidone化学式
CAS
116414-42-7
化学式
C18H19NOS
mdl
——
分子量
297.421
InChiKey
VTPHYYVRQWRFDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-6-(phenylthio)-2-piperidone 在 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到hydroxy-6 N-benzylpiperidinone-2
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进γ-苯硫基取代的内酰胺的串联脱硫和羟基化:异吲哚并苯并ze庚碱生物碱,chi氨酸的新合成策略
    摘要:
    发现在室温下用路易斯酸(如亚铜或卤化铜)在室温下用路易斯酸处理各种脂环族和芳香族γ-苯硫基取代的内酰胺会发生新型的串联脱硫和羟基化反应,从而生成没有开环产物的γ-羟基内酰胺分别具有极高的产量。通过以功能化的邻苯二甲酰亚胺衍生物为精制工艺,该方法被进一步应用于异吲哚并苯并ze庚碱生物碱,嘌呤的全合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.09.204
  • 作为产物:
    描述:
    N-Benzyl-5-(phenylsulfinyl)pentanamide1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到N-Benzyl-6-(phenylthio)-2-piperidone
    参考文献:
    名称:
    O-甲硅烷基烯酮缩醛的化学1:通过新型分子内锤型重排从ω-酰胺基亚砜有效合成α-硫代-杂环
    摘要:
    在催化量的碘化锌存在下,在干燥的乙腈中用甲硅烷基化的乙烯酮缩醛处理ω-氨基亚砜,引起新型的分子内Pummerer型重排,从而高产率地得到α-硫代-杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96893-x
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文献信息

  • Chemistry of O-silylated ketene acetals: A novel intramolecular Pummerer-type reaction of .OMEGA.-carbamoylsulfoxides leading to .ALPHA.-thiolactams.
    作者:Yasuyuki KITA、Osamu TAMURA、Norio SHIBATA、Takashi MIKI
    DOI:10.1248/cpb.38.1473
    日期:——
    ω-Carbamoylsulfoxides undergo a novel intramolecular Pummerer-type reaction with O-silylated ketene acetal in dry acetonitrile in the presence of a catalytic amount of zinc iodide to give α-thiolactams in good to excellent yields under nearly neutral conditions.
    在干燥的乙腈中,在一定量的碘化锌催化下,ω-基甲酰醚与 O-硅烷化酮缩醛发生了一种新颖的分子内 Pummerer 型反应,从而在接近中性的条件下以良好到极好的收率得到了 α-内酰胺。
  • KITA, YASUYUKI;TAMURA, OSAMU;SHIBATA, NORIO;MIKI, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1473-1478
    作者:KITA, YASUYUKI、TAMURA, OSAMU、SHIBATA, NORIO、MIKI, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • KITA, YASUYUKI;TAMURA, OSAMU;MIKI, TAKASHI;TAMURA, YASUMITSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6479-6480
    作者:KITA, YASUYUKI、TAMURA, OSAMU、MIKI, TAKASHI、TAMURA, YASUMITSU
    DOI:——
    日期:——
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