ent-3α-Acetoxy-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberell-1(10)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone | 127472-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ent-3α-Acetoxy-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberell-1(10)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone
• 英文别名: methyl (1S,2S,3S,4S,7R,10R,13R,17R)-17-acetyloxy-4-methyl-5,14-dioxo-6-oxahexacyclo[11.2.1.14,7.01,10.03,9.010,15]heptadec-8-ene-2-carboxylate
• CAS: 127472-73-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: ZQZCHWMHOJIFQI-VIKGOAMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3α-Acetoxy-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberell-1(10)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone 在 bromodiphenylborane 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.35h， 生成 methyl (1S,2S,5R,8S,9S,10R,11R,14R)-14-hydroxy-11-methyl-6,16-dioxo-15-oxahexacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,7.02,8]heptadec-12-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a020
• 作为产物：
  描述：

  ent-3α-Acetoxy-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberella-1(10),11-diene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到ent-3α-Acetoxy-2β-hydroxy-16-oxo-17,20-dinor-9α,15α-cyclogibberell-1(10)-ene-7,19-dioic acid 7-(methyl ester) 19,2-lactone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic pathways from gibberellins to antheridiogens isolated from the fern genus Anemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a020

文献信息

• FURBER, MARK;MANDER, LEWIS N.;PATRICK, GRAHAM L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4860-4870
  作者：FURBER, MARK、MANDER, LEWIS N.、PATRICK, GRAHAM L.

  DOI：——

  日期：——