Fmoc-Glu(t-Bu)-Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-Ser(t-Bu)-Ala-Val-Thr(t-Bu)-OBu-t | 130131-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Glu(t-Bu)-Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-Ser(t-Bu)-Ala-Val-Thr(t-Bu)-OBu-t
• 英文别名: tert-butyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 130131-68-9
• 化学式: C₇₁H₁₁₂N₈O₁₈
• 分子量: 1365.71
• InChiKey: IHMHGRPIPHEURQ-CQOMJQAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  349
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Glu(t-Bu)-Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-Ser(t-Bu)-Ala-Val-Thr(t-Bu)-OBu-t 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Glu(t-Bu)-Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-Ser(t-Bu)-Ala-Val-Thr(t-Bu)-OBu-t
  参考文献：
  名称：

  的N糖肽部分序列A的合成1 -A 12糖基化血红蛋白的HbA的β链的1C。amadori N-糖肽的新方法。

  摘要：

  描述了一种针对HbA 1c的β链末端部分序列的新方法，其中将受保护的Amadori氨基酸掺入了溶液相肽合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97431-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-谷氨酸-5-叔丁基-1-五氟苯酯 、 Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-Ser(t-Bu)-Ala-Val-Thr(t-Bu)-O-Bu-t 生成 Fmoc-Glu(t-Bu)-Glu(t-Bu)-Lys(Boc)-Ser(t-Bu)-Ala-Val-Thr(t-Bu)-OBu-t
  参考文献：
  名称：

  的N糖肽部分序列A的合成1 -A 12糖基化血红蛋白的HbA的β链的1C。amadori N-糖肽的新方法。

  摘要：

  描述了一种针对HbA 1c的β链末端部分序列的新方法，其中将受保护的Amadori氨基酸掺入了溶液相肽合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97431-8