(R)-4-hydroxy-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hexanone | 128358-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hexanone
• 英文别名: (4R)-4-hydroxy-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-2-one
• CAS: 128358-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ZKHPCQQBERSXNE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-hydroxy-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hexanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(+)-hepialone
  参考文献：
  名称：

  On the scope of asymmetric nitrile oxide cycloadditions with Oppolzer's chiral sultam. Total syntheses of (+)-hepialone, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane, and (-)-(1S)-7,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5-dihydro-3-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-5-isoxazolemethanol 4-methylbenzenesulfonate ester 在 Ra-Ni copper(l) iodide 、 氢气 、 硼酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-hydroxy-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  On the scope of asymmetric nitrile oxide cycloadditions with Oppolzer's chiral sultam. Total syntheses of (+)-hepialone, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane, and (-)-(1S)-7,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a023

文献信息

• CURRAN, DENNIS P.;HEFFNER, TIMOTHY A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4515-4595
  作者：CURRAN, DENNIS P.、HEFFNER, TIMOTHY A.

  DOI：——

  日期：——