1-<2'-(t-butyl-dimethylsilyloxy)ethoxy>methyl-6-iodouracil | 121749-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<2'-(t-butyl-dimethylsilyloxy)ethoxy>methyl-6-iodouracil
• 英文别名: 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxymethyl]-6-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 121749-89-1
• 化学式: C₁₃H₂₃IN₂O₄Si
• 分子量: 426.327
• InChiKey: USGAOTANHXHFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2'-(t-butyl-dimethylsilyloxy)ethoxy>methyl-6-iodouracil 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以79.1%的产率得到1-<2'-(t-butyl-dimethylsilyloxy)ethoxy>methyl-6-azidouracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Halogeno-6-amino-2′-deoxyurldines and their Analogs as Potential Inhibitors of Thymidine Phosphorylase

  摘要：

  5-Halogeno-6-amino-2'-deoxyuridines were synthesized from 2'-deoxyuridine as potential thymidine phosphorylase (ThdPase) inhibitors. Among the compounds synthesized, 5-bromo-6-amino-2'-deoxyuridine (6) and 5-iodo-6-amino-2'-deoxyuridine (9) were found to inhibit ThdPase activity with IC50 values of 1.3 mu M and 6.5 mu M, respectively. In vitro cell culture studies showed that compound (6) can significantly enhance the cytotoxic effects of 5-fluoro-2'-deoxyuridine against a human colon cancer HCT-8 cell line.

  DOI：

  10.1080/07328319808004324
• 作为产物：
  描述：

  1-<<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethoxy>methyl>uracil 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-<2'-(t-butyl-dimethylsilyloxy)ethoxy>methyl-6-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  一种新的特定抗HIV-1药物的铅：1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00132a002

文献信息

• MIYASAKA, SADA;TANAKA, XIROMITI;XAYAKAVA, XIROYUKI
  作者：MIYASAKA, SADA、TANAKA, XIROMITI、XAYAKAVA, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• BUNDGAARD, HANS;FALCH, ERIK;JENSEN, EJVIND, J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2507-2509
  作者：BUNDGAARD, HANS、FALCH, ERIK、JENSEN, EJVIND

  DOI：——

  日期：——