2-Amino-3-methyl-2-phenyl-butyric acid methyl ester | 135998-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-methyl-2-phenyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-methyl-2-phenylbutanoate
• CAS: 135998-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ITWKHIWWMBVOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(p-chlorobenzylideneamino)isovalerate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Amino-3-methyl-2-phenyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chaari, Mohamed; Lavergne, Jean-Pierre; Viallefont, Philippe, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1211 - 1216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of fluorobenzene tricarbonylchromium complexes with anions from Schiff bases of α-amino esters; enantioselective synthesis of α-aryl amino acids
  作者：Mohamed Chaari、Aïcha Jenhi、Jean-Pierre Lavergne、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86468-1

  日期：1991.1

  We report here a convenient synthesis of α-substituted aryl amino acids via the addition of α-amino esters to fluorobenzene tricarbonylchromium complexes. Optically pure α-aryl amino acids have been prepared by enantioselective substitution of fluorobenzene complexes using Schiff bases of L-alanine, leucine and valine methyl esters and (1R,2R,5R)-2-hydroxypinan-3-one.

  我们在这里报告了通过将α-氨基酯加到氟苯三羰基铬络合物中来方便地合成α-取代的芳基氨基酸的方法。通过使用L-丙氨酸，亮氨酸和缬氨酸甲酯的席夫碱和（1R，2R，5R）-2-羟基pinan-3-one的席夫碱对氟苯配合物进行对映选择性取代，制备了光学纯的α-芳基氨基酸。
• NEW IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103183A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  具有以下公式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6具有权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Imidazolone and imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2308851A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物 及其药学上可接受的盐类和酯类，其中 R1 至 R6 具有权利要求 1 中给出的含义，可以药物组合物的形式使用。
• IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2104665A2

  公开（公告）日：2009-09-30
• US8129423B2
  申请人：——

  公开号：US8129423B2

  公开（公告）日：2012-03-06