(4R,1'S,2"R,3"R)-4-[1'-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-[7"-methoxy-3"-methoxymethyl-2"-(3''',4'''-methylenedioxyphenyl)-2",3"-dihydro-1",4"-benzodioxin-6"-yl]methyl]-3-methylenedihydro-2(3H)-furanone | 214976-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (4R,1'S,2"R,3"R)-4-[1'-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-[7"-methoxy-3"-methoxymethyl-2"-(3''',4'''-methylenedioxyphenyl)-2",3"-dihydro-1",4"-benzodioxin-6"-yl]methyl]-3-methylenedihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (4R)-4-[(S)-[(2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-methoxy-2-(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 214976-98-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₉Si
• 分子量: 570.712
• InChiKey: VZFSZHZBJVLNFZ-XWARINQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,1'S,2"R,3"R)-4-[1'-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-[7"-methoxy-3"-methoxymethyl-2"-(3''',4'''-methylenedioxyphenyl)-2",3"-dihydro-1",4"-benzodioxin-6"-yl]methyl]-3-methylenedihydro-2(3H)-furanone 在 四氧化锇 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₄₈H₅₀O₁₉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of the insecticidal sesquilignan (+)-HAEDOXAN a in honour of professor G. H. Neil Towers 75th birthday

  摘要：

  The insecticidal neolignan, (+)-haedoxan A, was synthesized from (S)-(+)-beta-vinyl-gamma-butyrolactone and (2R,3R)-(+)-6-formyl-7-methoxy-3-methoxymethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxane, and its absolute configuration was unequivocally established as 1S,2R,5R,6S,2"R,3''R. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00270-2
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3R,4R)-4-[(S)-((2R,3R)-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-methoxy-3-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.362 g的产率得到(4R,1'S,2"R,3"R)-4-[1'-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-[7"-methoxy-3"-methoxymethyl-2"-(3''',4'''-methylenedioxyphenyl)-2",3"-dihydro-1",4"-benzodioxin-6"-yl]methyl]-3-methylenedihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of the insecticidal sesquilignan (+)-HAEDOXAN a in honour of professor G. H. Neil Towers 75th birthday

  摘要：

  The insecticidal neolignan, (+)-haedoxan A, was synthesized from (S)-(+)-beta-vinyl-gamma-butyrolactone and (2R,3R)-(+)-6-formyl-7-methoxy-3-methoxymethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzodioxane, and its absolute configuration was unequivocally established as 1S,2R,5R,6S,2"R,3''R. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(98)00270-2

文献信息

• ISHIBASHI, FUMITO;TANIGUCHI, EIJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 1565-1573
  作者：ISHIBASHI, FUMITO、TANIGUCHI, EIJI

  DOI：——

  日期：——