1-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-hydroxy-3-(2-propenyl)-2-naphthyl>ethan-1-one | 121231-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-hydroxy-3-(2-propenyl)-2-naphthyl>ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-prop-2-enylnaphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 121231-79-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: OZPOLTTYCFBDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-hydroxy-3-(2-propenyl)-2-naphthyl>ethan-1-one 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-2-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)dihydronaphthacene-4,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,11-dideoxydaunomycinone by a Claisen/Diels-Alder sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a033
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-allyl-4-methoxy-1-naphthol 在 咪唑 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-hydroxy-3-(2-propenyl)-2-naphthyl>ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,11-dideoxydaunomycinone by a Claisen/Diels-Alder sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a033

文献信息

• KRAUS, GEORGE A.;LIRAS, SPIROS;MAN, TIM ON;MOLINA, MARIA TERESA, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3137-3139
  作者：KRAUS, GEORGE A.、LIRAS, SPIROS、MAN, TIM ON、MOLINA, MARIA TERESA

  DOI：——

  日期：——