2,2-diethyl-4,4-dimethyloxazolidine | 51806-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2-diethyl-4,4-dimethyloxazolidine
• 英文别名: 2,2-Diethyl-4,4-dimethyloxazolidin；2,2-diethyl-4,4-dimethyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 51806-00-9
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: VEHTWMNBUZGASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-4,4-dimethyloxazolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,2-diethyl-4,4-dimethyl-3-oxyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation and mass spectra of 4,4-dimethyloxazolidine-N-oxyl (doxyl) derivatives of ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00930a006
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 3-戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2,2-diethyl-4,4-dimethyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的 C(sp3)-H 活化 N,O-缩酮实现酮的 β-官能化方法

  摘要：

  报道了一种通过钯催化的 sp3 C-H 活化途径对脂肪族酮进行形式 β 功能化的方法。N,O-缩酮引导脂肪族 C-H 羰基化形成 γ-内酰胺，水解后生成 γ-酮羧酸。这种 C-C 键形成反应可以耐受一系列官能团，从而能够合成一系列具有重要合成意义的构件。此外，这种转变背后的概念也使相关的 C-H 烯基化过程发展为高度官能化的杂环。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611664