6-(3-methyl-2-butenoxy)-2-oxo-(2,3,4H)-furo<2,3-h><1>benzopyran | 116663-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-methyl-2-butenoxy)-2-oxo-(2,3,4H)-furo<2,3-h><1>benzopyran
• 英文别名: 6-(3-methyl-2-butenoxy)-2-oxo-(2-oxo-(2,3,4H))-furo{2,3-h}{1}benzopyran；6-(3-methylbut-2-enoxy)-3,4-dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one
• CAS: 116663-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: BXICPKOTCXTBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methyl-2-butenoxy)-2-oxo-(2,3,4H)-furo<2,3-h><1>benzopyran 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到Heratomin;6-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-2H-呋喃并[2,3-h]-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Two regiocomplementary approaches to angular furanocoumarins with chromium carbene complexes: synthesis of sphondin, thiosphondin, heratomin, and angelicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a023
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔酸甲酯 、 {(2-furyl)(3-methyl-2-butenoxy)carbene}pentacarbonylchromium 在 ZnCl₂ or Cl₃CO₂H 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到6-(3-methyl-2-butenoxy)-2-oxo-(2,3,4H)-furo<2,3-h><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Two regiocomplementary approaches to angular furanocoumarins with chromium carbene complexes: synthesis of sphondin, thiosphondin, heratomin, and angelicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a023

文献信息

• WULFF, WILLIAM D.;MCCALLUM, J. STUART;KUNNG, FEN-ANN, J. AMER: CHEM. SOC., 110,(1988) N2, C. 7419-7434
  作者：WULFF, WILLIAM D.、MCCALLUM, J. STUART、KUNNG, FEN-ANN

  DOI：——

  日期：——
• Two regiocomplementary approaches to angular furanocoumarins with chromium carbene complexes: synthesis of sphondin, thiosphondin, heratomin, and angelicin
  作者：William D. Wulff、J. Stuart. McCallum、Fen Ann. Kunng

  DOI：10.1021/ja00230a023

  日期：1988.10