<3,3-2H2>-(4S)-4-hydroxyhomocepham | 138812-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <3,3-2H2>-(4S)-4-hydroxyhomocepham
• 英文别名: (2R,4S,7R,8R)-8-[[(5S)-5-amino-5-carboxypentanoyl]amino]-3,3-dideuterio-4-hydroxy-9-oxo-6-thia-1-azabicyclo[5.2.0]nonane-2-carboxylic acid
• CAS: 138812-81-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 377.387
• InChiKey: ITYXUCGHOMUYPP-DITMOGKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-2-amino-<3,3-2H2>pent-4-enoic acid 生成 <3,3-2H2>-(4S)-4-hydroxyhomocepham
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;BRADLEY, M.;TURNER, N. J.;PITT, A. +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 978-981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for epoxide formation from isopenicillin N synthase
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、M. Bradley、N. J. Turner、A. R. Pitt

  DOI：10.1039/c39890000978

  日期：——

  Isolation of a new β-lactam-containing metabolite, from incubation of the three deuteriated tripeptides (1b–d) with isopencillin N synthase (IPNS) has provided evidence of an epoxide type intermediate; a unified mechanism is proposed for the formation of products by IPNS from unsaturated precursors.

  通过将三个氘代三肽（1b - d）与异opencillin N合酶（IPNS）一起孵育，分离出一种新的含β-内酰胺的代谢物，这提供了环氧型中间体的证据。提出了一种由不饱和前体通过IPNS形成产物的统一机制。