(4-methoxy-2-prop-1-ynyl-phenyl)boronic acid | 1264757-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-2-prop-1-ynyl-phenyl)boronic acid
• 英文别名: (4-Methoxy-2-prop-1-ynylphenyl)boronic acid
• CAS: 1264757-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BO₃
• 分子量: 190.007
• InChiKey: GJYOXPZASILAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-2-prop-1-ynyl-phenyl)boronic acid 、 7-(diphenylamino)phenanthren-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到7-(4-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl)-N,N-diphenylphenanthren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ph₂N-Susbtituted Ethylene-Bridged p-Phenylene Oligomers: Synthesis and Photophysical and Redox Properties

  摘要：

  For a series of p-phenylene-based oligomers terminated with two triphenylamines, their absorption, photoluminescence, and band gaps show a pattern of extensive pi-conjugation with increasing array size. Oligomers with large central arrays have greater quantum yields than their small analogues. Cyclic voltammetric (CV) measurements indicated two-step oxidations of the two diphenylamino groups for compounds 1-5 and one-step oxidations for the two amines of large oligomers 6 and 7.

  DOI：

  10.1021/jo1020163
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-碘苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4-methoxy-2-prop-1-ynyl-phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1