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ethyl 7-(2-ethyl-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoate | 92459-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-(2-ethyl-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoate
英文别名
ethyl 7-(2-ethyl-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoate
ethyl 7-(2-ethyl-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoate化学式
CAS
92459-23-9
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
VLNDISQZRJETDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-(2-ethyl-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoate 在 Rh on carbon 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 trans-ethyl 7-(2-ethyl-5-oxocyclopentyl)heptanoate 、 cis-ethyl 7-(2-ethyl-5-oxocyclopentyl)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    Selective alkylation of diethyl 3-oxoglutarate. Part X. Synthesis of .OMEGA.-chain shortened prostaglandins and their six-membered ring analogs.
    摘要:
    前列腺素E1类似物5a和5b以甲基和乙基为共链,通过二乙基3-氧代戊二酸(1)的两步烷基化系统合成,其六元环类似物8a和8b也通过迈克尔反应从第一个烷基化产物2衍生而来。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.48.783
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SILINSH, A. O., 5 KONF. MOL. UCHENYX SOTS. CTPAH PO BIOORGAN. XIMII, PUSHCHINO, 21-28 AVG+
    摘要:
    DOI:
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