N-benzyloxycarbonyl-L-para-tyrosine allyl amide | 120244-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-para-tyrosine allyl amide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-1-(prop-2-enylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 120244-88-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: VUNHBXXDUPMBMN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-para-tyrosine allyl amide 、 1,1-二溴甲醛肟 生成 benzyl (S)-1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CASTELHANO, A.;BILLEDEAU, R.;PLIURA, D. H.;BONAVENTURA, B. J.;KRANTZ, A., BIOORG. CHEM., 16,(1988) N 3, C. 335-340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 、 丙烯胺 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-para-tyrosine allyl amide
  参考文献：
  名称：

  CASTELHANO, A.;BILLEDEAU, R.;PLIURA, D. H.;BONAVENTURA, B. J.;KRANTZ, A., BIOORG. CHEM., 16,(1988) N 3, C. 335-340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazoles as transglutaminase inhibitors
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0237082B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• US4912120A
  申请人：——

  公开号：US4912120A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US4929630A
  申请人：——

  公开号：US4929630A

  公开（公告）日：1990-05-29