N,N-dimethyl-2-(propylamino)acetamide | 97454-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(propylamino)acetamide
• CAS: 97454-92-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11154469
• 分子量: 144.217
• InChiKey: YXADZTBSPDCZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(propylamino)acetamide 、 4-chloro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-((1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)(propyl)amino)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Optimising metabolic stability in lipophilic chemical space: The identification of a metabolically stable pyrazolopyrimidine CRF-1 receptor antagonist

  摘要：

  Balancing potency and metabolic stability in a target which favours lipophilic ligands is a considerable challenge. Here we describe two strategies employed to achieve this balance in a series of pyrazolopyrimidine CRF antagonists: moderation of lipophilicity, and incorporation of a metabolically stable lipophilic group. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.016

文献信息

• [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
• Optimising metabolic stability in lipophilic chemical space: The identification of a metabolically stable pyrazolopyrimidine CRF-1 receptor antagonist
  作者：Duncan C. Miller、Wolfgang Klute、Andrew Calabrese、Alan D. Brown

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.016

  日期：2009.11

  Balancing potency and metabolic stability in a target which favours lipophilic ligands is a considerable challenge. Here we describe two strategies employed to achieve this balance in a series of pyrazolopyrimidine CRF antagonists: moderation of lipophilicity, and incorporation of a metabolically stable lipophilic group. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.