indolin-7-ylmethanol | 112106-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indolin-7-ylmethanol
• 英文别名: 7-hydroxymethyl-2,3-dihydroindole；1H-Indole-7-methanol, 2,3-dihydro-；2,3-dihydro-1H-indol-7-ylmethanol
• CAS: 112106-89-5
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: YEUKLPJLDSENGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉-7-羧酸甲酯 以 水 为溶剂， 生成 indolin-7-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  US4729998

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Site-Selective Hydroxymethylation of Indolines with Paraformaldehyde
  作者：Suk Hun Lee、Taejoo Jeong、Kunyoung Kim、Na Yeon Kwon、Ashok Kumar Pandey、Hyung Sik Kim、Jin-Mo Ku、Neeraj Kumar Mishra、In Su Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02873

  日期：2019.2.15

  The facile synthesis of hydroxymethylated indole derivatives is crucial for their further development as pharmaceutical compounds and other synthetic purposes. Herein, we describe the ruthenium(II)-catalyzed hydroxymethylation of indolines and other N-heterocycles using paraformaldehyde as an abundant C1 feedstock. A wide substrate scope range and high levels of site selectivity as well as functional

  羟甲基化吲哚衍生物的简便合成对于它们作为药物化合物的进一步开发和其他合成目的至关重要。在这里，我们描述了使用多聚甲醛作为丰富的C1原料，钌（II）催化的二氢吲哚和其他N-杂环的羟甲基化。观察到较宽的底物范围和高水平的位点选择性以及官能团耐受性。
• Benzofuran-3-yl(indol-3-yl) Maleimides as Potent GSK3 Inhibitors
  申请人：KOZIKOWSKI Alan P.

  公开号：US20100004308A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, where variables are defined in the specification, useful generally as inhibitors of protein kinases and particularly useful for inhibition of GSK-3. Pharmaceutically compositions and medicaments containing a compound of the invention are provided. The invention provides methods of treatment of protein kinase-related disease, disorders or conditions. The invention provides methods of treatment of GSK-3-related diseases, disorders or conditions. More specifically, methods of treatment of bipolar disorder, including mania, schizophrenia, stroke, epilepsy, motor neuron disease, cranial or spinal trauma, neurodegenerative disorders, including multiple sclerosis (MS), Alzheimer's disease, Fragile X syndrome, autism, Huntington's disease, Parkinson's disease, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), AIDS-associated dementia, diabetes, particularly type II diabetes, cardiomycete hypertrophy, reperfusion/ischemia, cancer, particularly colorectal cancer, pancreatic cancer, allergies and/or asthma and hair loss or baldness.

  该化合物的公式：以及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物，其中变量在说明书中定义，通常用作蛋白激酶抑制剂，特别是用于抑制GSK-3。提供了含有发明化合物的药学组合物和药物。本发明提供了治疗蛋白激酶相关疾病、紊乱或病况的方法。本发明提供了治疗GSK-3相关疾病、紊乱或病况的方法。更具体地，本发明提供了治疗双相情感障碍、包括躁狂、精神分裂症、中风、癫痫、运动神经元疾病、头部或脊柱创伤、神经退行性疾病、包括多发性硬化症（MS）、阿尔茨海默病、脆性X综合征、自闭症、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、艾滋病相关痴呆、糖尿病，特别是II型糖尿病、心肌肥厚、复灌/缺血、癌症，特别是结肠癌、胰腺癌、过敏和/或哮喘以及脱发或秃发的方法。
• Cyclische Carbamate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0239927A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  Neue cyclische Carbamate (I) in der X und Y jeweils Sauerstoff oder Schwefel bezeichnen, Z Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Nitro bezeichnet, und n 2 oder 3 ist sowie ihre Verwendung als Funigzide. Die neuen Verbindungen der Formel (I) können z. B. herge­stellt werden, indem man z. B. geeignete Hydroxymethyl­verbindungen mit Kohlenstoffdisulfid oder Carbonylsulfid umsetzt oder so erhaltene Verbindungen anschließend ni­triert.

  新型环状氨基甲酸酯 (I)，其中 X 和 Y 分别表示氧或硫，Z 表示氢、卤素、烷基或硝基，n 为 2 或 3，以及它们作为酰肼的用途。 例如，可通过使合适的羟甲基化合物与二硫化碳或硫化羰基反应，或随后对由此获得的化合物进行硝化，制备式 (I) 的新化合物。
• KURAHASHI, YOSHIO;KAGABU, SHINZO;MATSUMOTO, NOBORU;YAMADA, TAKAYO;WADA, K+
  作者：KURAHASHI, YOSHIO、KAGABU, SHINZO、MATSUMOTO, NOBORU、YAMADA, TAKAYO、WADA, K+

  DOI：——

  日期：——
• JPS62238288A
  申请人：——

  公开号：JPS62238288A

  公开（公告）日：1987-10-19