(3S,3aR,4S,7S,7aS)-3-Benzyl-7a-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-carbonyl]-7-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-4-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one | 127354-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,3aR,4S,7S,7aS)-3-Benzyl-7a-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-carbonyl]-7-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-4-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
• 英文别名: (3S,3aR,4S,7S,7aS)-3-benzyl-7a-[(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-carbonyl]-7-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-4-methyl-5-(trimethylsilylmethyl)-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-one
• CAS: 127354-61-4
• 化学式: C₄₁H₆₇NO₄SSi₃
• 分子量: 754.31
• InChiKey: OEQMNMWADQEQGH-AJBLYUNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,4S,7S,7aS)-3-Benzyl-7a-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-carbonyl]-7-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-4-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 312.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytochalasins: the route to sulfur-bridged [11]cytochalasans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a036
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,4S,7S,7aS)-2-benzoyl-3-benzyl-7a-[(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-carbonyl]-7-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]-4-methyl-5-(trimethylsilylmethyl)-3,3a,4,7-tetrahydroisoindol-1-one 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(3S,3aR,4S,7S,7aS)-3-Benzyl-7a-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-carbonyl]-7-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-4-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytochalasins: the route to sulfur-bridged [11]cytochalasans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a036

文献信息

• VEDEJS, E.;REID, J. G.;RODGERS, J. D.;WITTENBERGER, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4351-4357
  作者：VEDEJS, E.、REID, J. G.、RODGERS, J. D.、WITTENBERGER, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;RODGERS, J. D.;WITTENBERGER, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4822-4823
  作者：VEDEJS, E.、RODGERS, J. D.、WITTENBERGER, S. J.

  DOI：——

  日期：——