2-Bromomethyl-2-tert-butylsulfanylcarbonylmethyl-malonic acid diethyl ester | 117632-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Bromomethyl-2-tert-butylsulfanylcarbonylmethyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(bromomethyl)-2-(2-tert-butylsulfanyl-2-oxoethyl)propanedioate
• CAS: 117632-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₃BrO₅S
• 分子量: 383.304
• InChiKey: DPJWHEMNHVPCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-2-tert-butylsulfanylcarbonylmethyl-malonic acid diethyl ester 、 三正丁基氢锡 生成 2-tert-Butylsulfanylcarbonylmethyl-2-methyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TADA, MASARU;MATSUMOTO, MITSUHIRO;NAKAMURA, TATSUYA, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 199-202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Radical Substitution on Sulfur of Thioester Group. Formation of β- and γ-Thiolactone
  作者：Masaru Tada、Mitsuhiro Matsumoto、Tatsuya Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1988.199

  日期：1988.2.5

  Alkyl radicals having (t-butylthio)carbonyl group on β- or γ-position gave β- or γ-thiolactones whereas the homologous radical did not give δ-thiolactone. These reactions involve intramolecular radical substitution on the sulfur atom of thioester group. Ethylthioesters have much less reactivity to the same substitution.

  在β-或γ-位具有(叔丁硫基)羰基的烷基产生β-或γ-硫内酯，而同源自由基不产生δ-硫内酯。这些反应涉及硫酯基团的硫原子上的分子内自由基取代。乙基硫酯对相同取代的反应性要低得多。