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(4-fluoro-phenyl)-[2-((R)-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-methanone | 1032281-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-fluoro-phenyl)-[2-((R)-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-methanone
英文别名
[2-[[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]quinolin-5-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
(4-fluoro-phenyl)-[2-((R)-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-methanone化学式
CAS
1032281-38-1
化学式
C25H19FN2O
mdl
——
分子量
382.437
InChiKey
DQHJABFOFAOQRC-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-fluoro-phenyl)-[2-((R)-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-methanone盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以33%的产率得到(4-fluoro-phenyl)-[2-((R)-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-methanone oxime
    参考文献:
    名称:
    QUINOLINES
    摘要:
    本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药用可接受的酸盐,其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可以用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、戒除药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面具有用处。
    公开号:
    US20080146567A1
  • 作为产物:
    描述:
    {5-[(4-fluoro-phenyl)-imino-methyl]-quinolin-2-yl}-(R)-indan-1-yl-amine盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以89%的产率得到(4-fluoro-phenyl)-[2-((R)-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    QUINOLINES
    摘要:
    本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药用可接受的酸盐,其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可以用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、戒除药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面具有用处。
    公开号:
    US20080146567A1
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文献信息

  • Quinolines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07923561B2
    公开(公告)日:2011-04-12
    The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives of general formula I and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in the specification. The compounds may be used as 5-HT5A receptor antagonists. The present invention relates also to processes for making such a compound and a pharmaceutical composition comprising such a compound. Compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, withdrawal from abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders.
    本发明涉及通式I的2-氨基喹啉衍生物及其药学上可接受的酸加成盐,其中R1、R2和X如规范中所定义。该化合物可用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物对于预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐症、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用戒断、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠障碍方面是有用的。
  • 2-AMINOQUINOLINES AS 5-HT(5A) RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2099763A1
    公开(公告)日:2009-09-16
  • US7923561B2
    申请人:——
    公开号:US7923561B2
    公开(公告)日:2011-04-12
  • [EN] 2-AMINOQUINOLINES AS 5-HT(5A) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLINES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5HT(5A)
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008068157A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    [EN] The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives which are represented by the general formula (I) wherein R1, R2 and X are as defined in the specification as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. Compounds of general formula I are useful in the prevention and/or treatment of anxiety depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, withdrawal from abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de 2-aminoquinoline représentés par la formule générale (I), dans laquelle R1, R2 et X sont définis dans la spécification comme des antagonistes des récepteurs 5-HT5A, la fabrication de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation comme médicaments. Les composés représentés par la formule générale I sont utiles pour prévenir et/ou traiter la dépression anxieuse, les troubles anxieux, la schizophrénie, les troubles paniques, l'agoraphobie, la phobie sociale, les troubles obsessionnels compulsifs, les états de stress post-traumatique, la douleur, les troubles de la mémoire, la démence, les troubles du comportement alimentaire, les dysfonctionnements sexuels, les troubles du sommeil, le sevrage de l'abus de médicaments ou d'une toxicomanie, les troubles moteurs tels que la maladie de Parkinson, les troubles psychiatriques ou les troubles gastro-intestinaux.
  • QUINOLINES
    申请人:Kolczewski Sabine
    公开号:US20080146567A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives of general formula I and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the specification. The compounds may be used as 5-HT 5A receptor antagonists. The present invention relates also to processes for making such a compound and a pharmaceutical composition comprising such a compound. Compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, withdrawal from abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders.
    本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药用可接受的酸盐,其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可以用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、戒除药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面具有用处。
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