(1Z)-Pentafluoroprop-1-enylcyclopentane | 291751-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1Z)-Pentafluoroprop-1-enylcyclopentane
• 英文别名: [(Z)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl]cyclopentane
• CAS: 291751-91-2
• 化学式: C₈H₉F₅
• 分子量: 200.151
• InChiKey: MLGRTGHAYBPMLC-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-CH3CH=CHCH2ONa 、 (1Z)-Pentafluoroprop-1-enylcyclopentane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1-Cyclopentyl-2-fluoro-2-(trifluoromethyl)-3-methyl-4-pentene-1-one
  参考文献：
  名称：

  通用结构R-CF = CF-CF3的模型氟代烯烃的亲核取代和克莱森重排反应。

  摘要：

  通式为R-CF = CF-CF3的氟代烯烃（2a，R =环戊基和2b，R =环己基），由六氟丙烯和适当的环烷烃分两步高收率制备，与氧，碳和氢亲核试剂反应生成R-CX ＝ CF-CF 3衍生物（X ＝ H，OR，R，Ar）。氟代烯烃2a和2b与烯丙基醇盐的反应产生了克莱森重排产生的产物，提供了在脂族中链位置上带有> CFCF3单元的酮基烯烃的通道。

  DOI：

  10.1021/jo0103118
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3,3-六氟丙基环戊烷 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(1Z)-Pentafluoroprop-1-enylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  自由基化学。第10部分。将无环和环状烷烃加到六氟丙烯中

  摘要：

  γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃，由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃，通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应，得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。

  DOI：

  10.1039/a909777e

文献信息

• Free radical chemistry. Part 10. Addition of acyclic and cyclic alkanes to hexafluoropropene
  作者：Richard D. Chambers、Robert W. Fuss、Robert C. H. Spink、Martin P. Greenhall、Alan M. Kenwright、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/a909777e

  日期：——

  reactions of acyclic and cyclic alkanes with hexafluoropropene are described. A variety of perfluorocarbons and polyfluorinated alkenes, di-enes and a tetra-ene were synthesised from these polyfluoroalkylated alkanes. Elimination of hydrogen fluoride gives fluorinated alkenes, with unusual kinetic control of product formation and further fluorinations gave novel perfluorocarbons. X-Ray crystallography

  γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃，由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃，通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应，得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。
• Nucleophilic Substitution and Claisen Rearrangement Reactions of Model Fluoroalkenes of General Structure R−CFCF−CF₃
  作者：Julian A. Cooper、Christel M. Olivares、Graham Sandford

  DOI：10.1021/jo0103118

  日期：2001.7.1

  Fluoroalkenes of general structure R-CF=CF-CF3 (2a, R = cyclopentyl and 2b, R = cyclohexyl), prepared in high yield in two steps from hexafluoropropene and the appropriate cycloalkane, react with oxygen, carbon, and hydrogen nucleophiles to give R-CX=CF-CF3 derivatives (X = H, OR, R, Ar). Reaction of fluoroalkenes 2a and 2b with allylic alkoxides gave products arising from Claisen rearrangement, providing

  通式为R-CF = CF-CF3的氟代烯烃（2a，R =环戊基和2b，R =环己基），由六氟丙烯和适当的环烷烃分两步高收率制备，与氧，碳和氢亲核试剂反应生成R-CX ＝ CF-CF 3衍生物（X ＝ H，OR，R，Ar）。氟代烯烃2a和2b与烯丙基醇盐的反应产生了克莱森重排产生的产物，提供了在脂族中链位置上带有> CFCF3单元的酮基烯烃的通道。